换一批HJT-sRNA-m7本草体控制硅肺模型小鼠的纤维化进程
HJT-sRNA-m7 bencaosome modulates fibrosis progression in a silicosis mouse model
摘要目的 探索HJT-sRNA-m7(M7)本草体在硅肺模型小鼠中发挥的作用和机制.方法 将C57BL/6J小鼠随机分为空白组(blank)、对照组(control)、阴性对照寡核苷酸组(NC)和M7(HJT-sRNA-m7 本草体)治疗组.在进行3 次HJT-sRNA-m7 本草体预处理后,除空白组外,其他小鼠均采用一次性经气管暴露法造模,每只小鼠气管滴注50 μL,200 mg/kg体质量的二氧化硅悬液.从第 6 天到第 26 天,每隔1d通过灌胃方式给予本草体.第28 天检测小鼠肺功能后,取小鼠支气管肺泡灌洗液进行流式细胞测量术和细胞因子检测;取小鼠左肺行组织病理切片,并进行Masson三色染色,以评估胶原纤维沉积程度;取小鼠右肺进行羟脯氨酸含量测定,以评估胶原蛋白积聚程度.结果 肺功能测试、病理分析及羟脯氨酸测定结果均表明,M7 本草体治疗可显著缓解二氧化硅诱导的肺纤维化.此外,支气管肺泡灌洗液的流式细胞测量术分析证实,M7 本草体抑制了二氧化硅诱导的炎性反应,该结论亦得到了细胞因子分析的进一步支持.结论 HJT-sRNA-m7 本草体在治疗硅肺模型小鼠及控制肺纤维化进程方面表现出良好的潜力.
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分类号
R563（呼吸系及胸部疾病）
栏目名称
DOI
10.16352/j.issn.1001-6325.2025.07.0874
发布时间
2025-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目（2021-I2M-1-014）
中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目（2021-I2M-1-022）
全国重点实验室专项（2060204）
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