噬菌体表面展示技术筛选乙型肝炎病毒前S1蛋白结合蛋白基因
Cloning gene of hepatitis B virus PreS1 binding protein by phage display system
目的以乙型肝炎病毒(HBV)前S1蛋白为靶蛋白,寻找其相应的结合蛋白.方法应用T7 cDNA文库噬菌体展示技术克隆与前S1蛋白具有结合作用的蛋白序列,命名为前S1结合蛋白(PreS1BP).将推断的氨基酸序列在蛋白质库中进行搜索,自Gen-Bank中获得结合蛋白的cDNA和基因组的全长序列.结果初步确定PreS1BP即为神经胶质瘤抑制基因区候选基因2(GLTSCR2),cD-NA长为1 436核苷酸,基因位于第19号染色体长臂13.3区(19q13.3),长度11445碱基对(bp),位于19号染色体10403483~10414989,PreS1BP基因含有13个外显子,具有12个内含子.结论应用T7 cDNA文库噬菌体展示技术和生物信息学方法获得了HBV PreS1BP基因.
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