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噬菌体表面展示技术筛选乙型肝炎病毒前S1蛋白结合蛋白基因

Cloning gene of hepatitis B virus PreS1 binding protein by phage display system

摘要:

目的以乙型肝炎病毒(HBV)前S1蛋白为靶蛋白,寻找其相应的结合蛋白.方法应用T7 cDNA文库噬菌体展示技术克隆与前S1蛋白具有结合作用的蛋白序列,命名为前S1结合蛋白(PreS1BP).将推断的氨基酸序列在蛋白质库中进行搜索,自Gen-Bank中获得结合蛋白的cDNA和基因组的全长序列.结果初步确定PreS1BP即为神经胶质瘤抑制基因区候选基因2(GLTSCR2),cD-NA长为1 436核苷酸,基因位于第19号染色体长臂13.3区(19q13.3),长度11445碱基对(bp),位于19号染色体10403483~10414989,PreS1BP基因含有13个外显子,具有12个内含子.结论应用T7 cDNA文库噬菌体展示技术和生物信息学方法获得了HBV PreS1BP基因.

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作者: 董菁 [1] 王业东 [1] 成军 [1] 皇甫竞坤 [1] 钟彦伟 [1] 杨倩 [1]
期刊: 《解放军医学杂志》2004年29卷1期 13-15页 ISTICPKUCSCD
分类号: R512.6+3
栏目名称: 专题研究
DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2004.01.006
发布时间: 2004-04-09
基金项目:
国家自然科学基金
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