换一批摘要目的：构建红细胞分化相关基因（ EDAG）敲除小鼠并研究其对低剂量辐射损伤的敏感性。方法利用锌指核酸酶技术（ ZFNs）建立EDAG敲除小鼠模型；通过外周血细胞计数、骨髓细胞的DNA损伤和集落形成能力评价低剂量辐射损伤。对野生型及EDAG敲除小鼠进行剂量率为0．31 Gy／min的X线照射，1 min／d，连续照射7 d，小鼠累计照射剂量为2．17 Gy。在X线照射后第1、3、5、7天称重并进行血常规检测（n＝7）；照射后第3天分离小鼠骨髓细胞，利用免疫荧光实验检测DNA损伤标志物p-H2A．x的表达水平（ n＝3）；照射后第5天分离小鼠骨髓细胞，接种集落并于7 d后进行集落计数（ n＝3）。结果成功建立了EDAG敲除小鼠模型并在蛋白水平进行了敲除效果的鉴定；X线照射后第3天，与野生型相比，EDAG敲除小鼠白细胞明显减少，敲除小鼠骨髓细胞DNA损伤标志物p-H2A．x表达水平增加；X线照射7 d后骨髓细胞的集落形成能力降低。结论研究发现EDAG敲除小鼠对低剂量辐射诱导的损伤更加敏感，表现为血细胞数量减少，骨髓细胞成集落能力下降，DNA损伤增加。表明EDAG敲除小鼠作为一种对辐射高度敏感的动物模型，可作为低剂量辐射损伤生物学效应评价的有力工具。
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关键词
小鼠,基因敲除红细胞分化相关基因低剂量辐射损伤血细胞计数骨髓细胞集落形成DNA损伤mice,knockoutEDAGlow doses radiation-induced damageperipheral blood cell countsbone marrow cellscolony-formingDNA damage
分类号
R818.74（放射医学）
栏目名称
DOI
10.7644/j.issn.1674-9960.2015.06.004
发布时间
2015-08-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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