摘要契东综合征(Chediak-Higashi syndrome)是一种较为罕见的常染色体隐性遗传性疾病,又称为先性白细胞颗粒异常综合征、异常白细胞包涵体综合征等,以部分性眼皮肤白化病、免疫缺陷、轻度的出血倾向及神经系统病变为主要表现,病人白细胞胞浆内见粗大包涵体颗粒具有临床诊断意义[1].该病的发病率低,近15年~20年报道不到500例[2],目前尚无有效的治疗方法,只能积极的对症治疗.现将我科室1例契东综合征合并间变性大细胞淋巴瘤患儿的护理总结如下.
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