栎树桑黄降血脂作用的体外评价及网络药理学机制
In vitro evaluation and network pharmacology mechanism of the hypolipidemic effect of Sanghuangporus quercicola
摘要桑黄是我国传统珍稀药用菌,除具有抗肿瘤、抗氧化、降血糖等多重药理活性外,其降血脂功效备受关注,但具体作用机制尚未明确.本研究整合体外实验与网络药理学探究栎树桑黄Sanghuangporus quercicola降血脂的作用机制.通过胰脂肪酶抑制实验发现,40 mg/mL栎树桑黄子实体提取液对胰脂肪酶的抑制率达 89.50%,对牛磺胆酸钠和甘氨胆酸钠的结合能力分别为 34.59%和 49.12%,表明其具有降血脂的潜力.利用超高压液相色谱-飞行时间质谱联用技术鉴定出 124 种代谢物,基于类药性五原则筛选出 15 种潜在活性化合物.进一步通过OMIM及GeneCards数据库预测化合物与高脂血症靶点,构建蛋白质互作网络并筛选出 IL6、TNF、AKT1 等核心靶点.通过KEGG 通路富集分析显示,PPAR 信号通路、脂质与动脉粥样硬化通路显著关联,提示栎树桑黄可能通过调控炎症反应和脂质代谢改善高脂血症.分子对接结果显示,化合物与核心靶点的结合能为-3.8 kcal/mol 至-9.3 kcal/mol,证实其具有一定的结合能力.本研究利用体外实验和网络药理学初步揭示了栎树桑黄的降血脂作用及其机制,为开发降血脂药物或功能性食品提供了理论依据.
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