换一批摘要目的 比较实时荧光核酸恒温扩增技术(SAT)检测沙眼衣原体mRNA和聚合酶链反应(PCR)检测质粒DNA的灵敏度和特异度,探讨其临床应用价值.方法 分别通过SAT和PCR检测尿液或生殖道分泌物标本789例,两种方法结果不一致的标本采用巢式PCR扩增沙眼衣原体外膜蛋白(omp1)基因验证.结果 759例(96.2％)标本SAT和PCR结果一致(Kappa=0.64).SAT和PCR方法的检测结果差异有统计学意义(P＜0.01),SAT方法检出的阳性率更高.30例不一致标本通过巢式PCR扩增外膜蛋白验证,14例与SAT检测mRNA相符,16例与PCR检测质粒DNA相符.以两种检测结果一致为“扩大标准”,SAT技术的灵敏度和特异度分别为97.6％和98.0％,PCR技术为71.4％和99.7％;沙眼衣原体感染率为5.3％,男性和女性感染率差异无统计学意义(P＞0.05),不同年龄组感染率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 SAT技术灵敏度高、特异度好、耗时短且无需昂贵设备,值得临床推广应用.
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医学主题词
沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis)荧光(Fluorescence)聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction)方法(Methods)统计数据(Statistics)
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-9455.2017.12.038
发布时间
2017-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
广东省深圳市宝安区科技计划项目（(2016CX235)）
广东省深圳市知识创新计划基础研究项目（(JC20140302120929060)）
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