摘要肉芽肿性皮肤松弛症系一种罕见的T细胞性淋巴瘤,临床表现为皮肤松弛、斑块、结节。病理特点为皮肤的淋巴样细胞浸润及巨大的多核细胞性肉芽肿伴弹性纤维消失。本文报告1例男性患儿,10岁发病,15岁死亡。
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DOI
10.3969/j.issn.1000-4963.2001.03.032
发布时间
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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