换一批摘要目的:探讨和厚朴酚在黑素细胞铁死亡中的作用及分子机制.方法:构建erastin诱导的正常人黑素细胞系PIG1和白癜风黑素细胞系PIG3V铁死亡模型,检测细胞活性、细胞死亡率、细胞脂质过氧化物水平及胞内Fe2+含量,观察黑素细胞线粒体超微结构,检测铁死亡关键分子mRNA及蛋白表达水平.结果:使用erastin成功构建黑素细胞铁死亡模型,脂质过氧化物水平及细胞内Fe2+含量升高,线粒体超微结构损伤,细胞死亡增加.和厚朴酚预处理可显著降低脂质过氧化物水平及细胞内Fe2+含量,恢复线粒体超微结构,减少细胞死亡.此外,和厚朴酚预处理能显著抑制铁死亡诱导分子转铁蛋白受体(TFR)1、酰基辅酶A合成酶长链家族成员(ACSL)4、环氧合酶(COX)2的表达及促进铁死亡抑制分子铁蛋白重链(FTH)1的表达.结论:和厚朴酚通过调控铁死亡关键分子的表达,降低黑素细胞脂质过氧化物水平,从而减少黑素细胞的铁死亡,对白癜风黑素细胞发挥保护作用.
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DOI
10.16761/j.cnki.1000-4963.2024.03.003
发布时间
2024-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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