换一批miR-20b-5p靶向VEGFA对深Ⅱ度烫伤创面组织的作用机制
Mechanism of miR-20b-5p targeting VEGFA on deep second-degree burn wound healing
摘要目的:探究微小RNA-20b-5p(miR-20b-5p)对深Ⅱ度烫伤大鼠创面愈合的影响机制,以及其对血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)A的表达的调控机制.方法:沸水浴烙铁术制作深Ⅱ度烫伤大鼠模型,以miR-20b-5p 抑制剂(miR-20b-5p-antagomir)干预创面组织,以 miR-20b-5p-antagomir+小干扰 RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制VEGFA进行功能挽救;造模28 d后,检测大鼠的创面愈合率、创面组织中的胶原纤维含量以及血管新生.以miR-20b-5p-an-tagomir 和 miR-20b-5p-antagomir+siRNA-VEGFA 分别转染微血管内皮细胞(human microvascular endothelial cells,HMEC)-1;检测细胞的增殖及小管形成的能力;Western blot检测各组创面组织和细胞中VEGFA的表达.结果:miR-20b-5p-antagomir能明显促进创面愈合,促进HMEC-1细胞的增殖与小管形成,而siRNA-VEGFA可部分逆转这一作用,差异均具有统计意义(P均＜0.05).结论:miR-20b-5p靶向VEGFA的表达影响深Ⅱ度烫伤大鼠的创面愈合,抑制miR-20b-5p的表达能促进创面愈合,促进血管新生.
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关键词
微小RNA-20b-5p深Ⅱ度烫伤大鼠血管内皮生长因子A血管新生miR-20b-5prats with deep second-degree burnvascular endothelial growth factor Aangiogenesis
分类号
R644（创伤外科学）
栏目名称
DOI
10.16761/j.cnki.1000-4963.2024.03.006
发布时间
2024-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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