换一批摘要目的 评价米氮平治疗老年期睡眠障碍的临床疗效及安全性.方法将48例老年期睡眠障碍患者随机分为治疗组.24例,对照组24例,治疗组口服米氮平治疗,对照组口服艾司唑仑治疗.观察8周.治疗8周末根据患者睡眠状况按显效、有效、无效3级标准判定临床疗效;于治疗第2周、4周、8周末采用副反应量表评定不良反应.结果 治疗8周末,治疗组显效率54.17%、有效率91.67%,对照组分别为41.67%、87.50%,两组疗效差异无显著性(P<0.05).治疗组副反应量表评分随着治疗时间的延续逐渐下降(P<0.01),对照组则逐渐升高(P<0.05或0.01);同期治疗组反应量表评分均显著低于对照组(P<0.01).治疗组嗜睡、头昏发生率分别为8.33%、12.50%,对照组分别为50.00%、62.50%,治疗组均显著低于对照组( X2=10.08、12.80,P<0.01).结论 米氮平治疗老年期睡眠障碍疗效显著,且与艾司唑仑相当,但不良反应轻微,安全性更高,依从性更好.
更多相关知识
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-187X.2011.03.0267-033-02
发布时间
2011-09-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
- 浏览134
- 被引4
- 下载20
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
