摘要篇首: Klippel-Trenaunay综合征是一种复杂而又少见的先天性血管畸形疾病,简称KTS.1900年,Klippel[1]和Trenaunay首先报道本病,至今已百余年,但由于其复杂性,其病因、诊断及治疗方法仍在不断的研究探索中.近年来随着对本病报道的增多,出现了一些新的诊疗方法和经验,本文对此作一综述.
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分类号
R654.3(外科学各论)
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1005-6483.2004.12.027
发布时间
2005-01-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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