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先天性十二指肠闭锁和狭窄

摘要目的总结先天性十二指肠闭锁和狭窄的诊治经验.方法对1980年6月~2004年4月收治20例先天性十二指肠闭锁和狭窄进行回顾性分析.结果本组十二指肠闭锁8例、十二指肠膜状狭窄12例均进行了手术治疗,十二指肠切开、隔膜切除、十二指肠纵切横缝8例.十二指肠十二指肠吻合术6例,其中侧侧吻合2例,菱形吻合4例.十二指肠空肠吻合术5例,胃空肠吻合术1例.13例合并肠旋转不良的患儿均进行了Ladd's手术和阑尾切除手术.治愈18例,死亡2例.其余病人术后随访6个月-7年,均生长发育良好.结论十二指肠闭锁患儿产前B超可早期诊断.十二指肠切开、隔膜切除、十二指肠纵切横缝,十二指肠十二指肠菱形吻合术,十二指肠空肠吻合术是比较常用的治疗方法.但术中需注意双隔膜的存在及其他伴发畸形的矫治,同时加强围手术期的综合管理.

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分类号 R5
栏目名称
DOI 10.3969/j.issn.1003-3548.2005.10.014
发布时间 2005-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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