换一批摘要篇首： 川崎病(KD)于1967年由日本川崎富作首先报告,曾称为皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾病.约15%～20%未经治疗的患儿发生冠状动脉损害[1].四季均可发病,发病年龄以婴幼儿多见,80%在7岁以下,男女比例为1.5∶1,发病人数逐年增多且有不典型临床表现倾向[2].现就我院2001年至2007年收治的15例不典型川崎病分析总结如下.
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