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62例不完全型川崎病的临床表现及诊治体会

摘要目的 分析不完全型川崎病(IKD)患儿的临床表现,并阐述诊治体会.方法 回顾性分析2014年9月至2018年1月62例IKD患儿的临床资料,统计入组患儿主要临床特征、实验室检查、心脏彩超检查表现,给予大剂量IVIG联合阿司匹林治疗,观察疾病转归情况.结果 62例IKD患儿中17例(27.41%)具备3项特征,45例(72.58%)具备4项特征,其中发热(100.00%)、指趾端脱皮(85.48%)、眼球结膜充血(58.06%)及杨梅舌、唇红、皲裂(50.00%)发生率较高;实验室检查中发病早期白细胞 ≥15×109/L(90.32%)、C-反应蛋白>30 mg/L(85.48%)、血小板≥350×109/L(79.03%)、血沉>40 mm/h(75.81%)发生率较高.结论 IKD临床特征中发热、指趾端脱皮、眼球结膜充血及杨梅舌、唇红、皲裂对诊断具有特征性意义,可进行实验室、超声心动图辅助性检查确诊,大剂量IVIG联合阿司匹林治疗IKD行之有效.

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