换一批摘要目的 分析沙库巴曲缬沙坦、贝那普利分别联合胺碘酮治疗原发性高血压合并心力衰竭的临床效果.方法 选取2019年5月至2021年12月在平顶山市第一人民医院确诊的80例原发性高血压合并慢性心力衰竭患者为研究对象.患者纽约心脏病协会(NYHA)心功能评级为Ⅱ～Ⅳ级,采用随机分组形式将患者分为沙库巴曲缬沙坦治疗组和贝那普利治疗组,每组40例.沙库巴曲缬沙坦组采用沙库巴曲缬沙坦片治疗,贝那普利组采用盐酸贝那普利片治疗,两组均加服盐酸胺碘酮片,连续治疗3个疗程.比较两组治疗前后血管内皮因子[一氧化氮(NO)、内皮素(ET)-1、血栓素B2(TXB2)]、血清指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、N端脑钠肽前体(NT-ProBNP)]、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心房容积指数(LAVI)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]的变化及不良反应.结果 治疗后,沙库巴曲缬沙坦组IL-6、TNF-α、NT-ProBNP、ET-1、TXB2明显低于贝那普利组(P<0.05),NO水平明显高于贝那普利组(P<0.05);沙库巴曲缬沙坦组患者不良反应发生率为20.00％(8/40),贝那普利组患者不良反应发生率为12.50％(5/40),两组不良反应比较,差异未见统计学意义(P>0.05).沙库巴曲缬沙坦组6个月内终点事件发生率与贝那普利组比较,差异未见统计学意义(P>0.05).结论 沙库巴曲缬沙坦组联合胺碘酮治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床效果比贝那普利组更加显著,能够快速扭转心力衰竭患者病情恶化,疗效安全可靠.
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