摘要目的 探讨宫颈癌组织中微小RNA(miR)-183与细胞周期G1到S期的转换1(GSPT1)的表达及与预后的关系.方法 收集2014年1月至2016年12月接受根治性手术的91例宫颈癌患者.采用实时荧光定量PCR检测91例宫颈癌和癌旁组织中miR-183和GSPT1的表达.分析宫颈癌组织中miR-183与GSPT1表达的相关性,并采用生物信息学方法预测两者之间的结合位点.进一步分析miR-183和GSPT1表达与宫颈癌临床病理特征及预后的关系.结果 宫颈癌组织中miR-183的表达(0.521±0.065)低于癌旁组织(1.241±0.286),差异有统计学意义(P=0.000).宫颈癌组织中GSPT1的表达(2.034±0.374)高于癌旁组织(0.708±0.157),差异有统计学意义(P=0.000).宫颈癌组织中miR-183与GSPT1的表达呈负相关(r=-0.621,P=0.001).生物信息学预测结果显示,GSPT1 mRNA第981至987碱基存在与miR-183相互作用的位点.宫颈癌组织中miR-183和GSPT1表达与FIGO分期、分化程度、肌层浸润和淋巴结转移有关(P<0.05),与年龄和病理类型无关(P>0.05).全组1、3、5年无病生存率分别为86.8％、73.6％和61.5％.miR-183高表达组1、3、5年无病生存率分别为91.1％、86.6％和80.0％,优于miR-183低表达组的82.6％、60.9％和43.5％,差异有统计学意义(P=0.012).GSPT1高表达组1、3、5年无病生存率分别为86.0％、60.4％和39.5％,低于GSPT1低表达组的87.5％、85.4％和81.2％,差异有统计学意义(P=0.007).结论 宫颈癌组织中miR-183表达降低,GSPT1表达升高,两者共同促进宫颈癌进展,有望成为宫颈癌预后评估的标志物.