摘要[目的] 探讨竹苓液是否具有致突变作用和对雄性生殖细胞的遗传毒性.[方法] 进行了三项试验:Ames试验、雄性小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.Ames试验,采用经鉴定符合要求的鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102菌株,多氯联苯诱导的大鼠肝匀浆做为体外代谢活化系统.设0.05、0.10、0.50、2.50、5.00 mg/皿5个剂量组,同时设自发回变和阳性对照;微核试验采用间隔24 h两次经口灌胃法进行试验.用体重25～30 g雄性小鼠25只,随机分为5组.以40 mg/kg体重的环磷酰胺为阳性对照,溶剂为阴性对照,设1.25、2.50、5.00 g/kg 3个剂量组,用溶剂配至所需浓度.末次给本品6 h,颈椎脱臼处死动物,取胸骨骨髓用小牛血清稀释涂片,甲醇固定,Giemsa染色.在光学显微镜下,每只动物计数1 000个嗜多染红细胞,微核细胞率以千分率计;小鼠精子畸形试验:用体重30～35 g的性成熟雄性小鼠25只,随机分为5组.以40 mg/kg的环磷酰胺为阳性对照,溶剂为阴性对照,设1.25、2.50、5.00 g/kg 3个剂量组,用溶剂配至所需浓度.每日灌胃一次,连续5 d,末次灌胃后30 d处死动物,取附睾制片,伊红染色,每组计数5只动物,每只动物计数1 000个结构完整的精子,计算畸变精子发生率,以百分率计.[结果] Ames试验:各剂量组回变菌落数均未超过溶剂对照组回变菌落数2倍以上,亦无剂量-反应关系.TA97、TA98、TA100、TA102菌株,在加与不加肝微粒体酶活化系统时,结果均为阴性,而且试验结果可重复;微核试验各剂量组微核率与溶剂对照组比较,均无显著性差异;环磷酰胺组与溶剂对照组比较,均有显著性差异.小鼠精子畸形试验:各剂量组小鼠精子畸形发生率与溶剂对照组比较,无显著性差异;环磷酰胺组则有显著性差异.[结论] 竹苓液三项遗传毒性试验结果均为阴性.