摘要 [目的] 对30%过氧化脲的致突变性及粘膜刺激性进行实验研究,为其使用安全性提供依据.[方法] 牙齿增白剂含30%过氧化脲的无色较粘稠液体.用昆明种小鼠,体重18～24 g,雌雄各半.哈白兔4只,体重(2.5±0.5)kg作急性毒性试验.TA97、TA98、TA100、TA102菌株作Ames试验.小鼠经口LD50测定采用霍恩氏法.小鼠骨髓微核试验剂量为5 000、2 000、500 mg/kg体重,同时设阴性和阳性对照组,阳性物为环磷酰胺(腹腔注射),剂量为40 mg/kg体重.两次染毒间隔24 h,经口灌胃,于末次染毒后6 h处死动物.取胸骨骨髓,常规制片,每只鼠观察1 000个嗜多染红细胞,记录微核数,计算微核率.Ames试验采用平板掺入法,设四个剂量组,分别为5 000、1 000、200、40 μg/皿.阳性物分别为敌克松50 μg/皿(-S9)、二氧基芴10 μg/皿(+S9)、1,8-二羟基蒽醌50 μg/皿(+S9).每个剂量组设3个平行样,经两次重复试验,并且在+S9和-S9的条件下,每皿加入0.1 ml受试物、0.1 ml菌液和0.5 ml S9混合液(+S9).眼刺激试验,试验前2 h,检查家兔双眼无异常后,用于试验,将受试物2滴,滴入家兔左眼结膜囊内,被动闭合4 s,然后用生理盐水冲洗5 min.右眼做为正常对照,用生理盐水冲洗5 min.于6 h,24 h,48 h,72 h,7 d用肉眼观察眼结膜、虹膜和角膜的损伤和恢复情况.并进行眼刺激强度评价.[结果] 在本实验条件下,受试物的急性经口毒性试验结果属实际无毒物质,小鼠微核试验、Ames试验结果表明牙齿增白剂无致突变作用,眼刺激试验结果表明牙齿增白剂无明显粘膜刺激作用.[结论] 30%过氧化脲在上述实验条件下未见明显毒性.