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摘要篇首: 先天愚型(21-三体综合征)是临床最常见的染色体疾病.患者表现为严重智力低下和发育障碍,并伴有特定的皮纹变化.该病在人群中有明显的散发性特点,而且家族性则少见.本文在沈阳市部分地区110 000人中,对先天愚型进行调查,探讨该病的发病率,产生的可能因素及细胞学、皮纹学等方面的特征.
相关知识
临床军医杂志
2000年28卷1期
68-69页
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