换一批
换一批摘要目的 探讨趋化因子CCL2对小鼠血小板聚集、颗粒分泌及信号通路分子的影响.方法 选取8～10周龄野生型C57雄性小鼠和CCL2-/-雄性小鼠各10只为研究对象.经不同浓度二磷酸腺苷(ADP)及胶原刺激后,采用光比浊法检测小鼠血小板聚集率的差异;酶联免疫吸附法检测小鼠血小板颗粒分泌的白细胞分化抗原40配体(CD40L)及血小板第四因子(PF4)的差异;采用Western Blot检测ADP刺激后小鼠血小板内P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)和热休克蛋白27(HSP27)表达.结果 不同浓度ADP及胶原体外刺激后,CCL2-/-组小鼠血小板聚集率、CD40L及PF4均显著低于野生型C57组小鼠,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.01).经ADP刺激的野生型C57组小鼠P38MAPK(T180/Y182)、HSP27(S78/S82)的磷酸化表达水平较刺激前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).经ADP体外刺激的CCL2-/-组小鼠血小板内P38MAPK(T180/Y182)、HSP27(S78/S82)的磷酸化表达明显低于野生型C57组小鼠,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 趋化因子CCL2可以作为一种崭新的调控因子参与小鼠血小板聚集、颗粒分泌及信号通路分子P38MAPK(T180/Y182)、HSP27(S78/S82)的活化.
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