基于网络药理学和分子对接技术探讨人参有效成分治疗特应性皮炎的作用机制
Based on network pharmacology and molecular docking to study the mechanisms of active ingredients of ginseng in the treatment of atopic dermatitis
摘要目的 基于网络药理学及分子对接技术探讨人参治疗特应性皮炎(AD)的作用机制.方法 利用OMIM、TTD、CTD、GEO、GeneCards数据库筛选人参活性成分的对应靶点及疾病靶点,构建"药物-活性成分-靶点"网络图,筛选出人参治疗AD的潜在及核心靶点.对人参活性成分与AD的交集靶点进行GO、KEGG富集分析.最后通过分子对接验证人参有效成分与TOP4核心靶点的结合能力,并将对接结果可视化.结果 筛选出22种人参活性成分,交集得到106个人参治疗AD的靶点.GO功能富集分析显示生物过程主要涉及炎症反应、分泌调节等,分子功能主要涉及核受体结合、细胞因子受体结合等,受体复合物、膜筏在细胞组分中所占比例较大.KEGG分析得到相关通路156条,涉及IL-17、TNF等信号通路.分子对接结果显示人参有效成分与TOP4核心靶点对接结合能均较低,其中arachidonate、panaxadiol、stigmasterol与核心靶点IL-1 β有极高的亲和力.结论 人参有治疗AD的潜力,arachidonate、panaxadiol、stigmasterol可能为人参发挥治疗作用的关键单体成分,并极可能通过与IL-1 β靶点作用发挥治疗功能.
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