换一批摘要原发性开角型青光眼(POAG)为最常见的青光眼类型,常见病因有小梁组织的变异、静脉压增高等.POAG有一定的遗传倾向,具有常染色体显性遗传模式的POAG主要由单基因突变引起,研究发现POAG的发病机制可能与关键致病基因(MYOC、OPTN、WDR 36)有关,同时还与线粒体功能障碍、氧化应激以及表观遗传调控等因素密切相关.目前临床对POAG的治疗方案主要包括增强小梁网功能、抑制房水生成、视网膜神经节细胞神经保护与再生以及应用基因编辑技术等,均取得了一定的成果.然而关于POAG的发生与基因的关系及治疗方案的研究尚未形成统一.文章通过分析基因在POAG发病机制中的作用,探索POAG基因治疗的新靶点与治疗策略,旨在为临床治疗此病提供参考.
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关键词
原发性开角型青光眼线粒体功能障碍表观遗传调控视网膜神经节细胞神经保护与再生基因编辑技术primary open angle glaucomamitochondrial dysfunctionepigenetic regulationneuroprotection and regeneration of retinal ganglion cellsgene editing technology
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DOI
10.3980/j.issn.1672-5123.2025.11.08
发布时间
2025-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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