摘要目的 探讨C反应蛋白(CRP)基因rs1800947、rs1205、rs2794521位点、白细胞介素-6(IL-6)基因rs1800795、rs1800796、rs2069827位点多态性交互作用与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)之间的关系.方法 从吴忠市人民医院和宁夏医科大学总院20～60岁的住院患者和体检者中,选取376例MS患者作为病例组,同时选取408例健康人群作为对照组.对研究对象进行问卷调查、体格检查及临床生化指标检测.采用SNPstats软件分析CRP、IL-6基因位点与MS的关系;SHEsis软件分析CRP、IL-6基因6个位点连锁不平衡以及单体型与MS之间的关联;GMDR 0.7软件分析CRP、IL-6基因6个位点的交互作用对MS的影响.结果 两组研究对象经性别、年龄因素调整后,CRP、IL-6基因6个位点在各遗传模型的基因型分布差异均无统计学意义(P均>0.05);CRP和IL-6基因6个位点间存在连锁不平衡,6位点组成的G-T-T-G-C-G单体型差异具有统计学意义(P<0.05),其余单体型与MS患病无明显关联(P均>0.05).CRP和IL-6基因6个位点组成的二因子、三因子、四因子、五因子、六因子交互作用模型均与MS存在相关性(P均<0.05),其中六因子交互模型均为最佳交互模型(OR=2.2662;95％CI=1.6669,3.0811),训练平衡准确度为0.5972,交叉验证一致性(CVC)为10/10,对MS的患病影响最大.结论 CRP基因rs1800947、rs1205、rs2794521位点与IL-6基因rs1800795、rs1800796、rs2069827位点可能与MS患病无明显关联,但这6个位点之间的交互作用可使MS患病风险增大.