换一批摘要肌萎缩侧索硬化症（ amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种神经系统变性疾病，以大脑皮质、脑干、脊髓前角运动神经元选择性丢失为特征，目前发病机制不清，尚无有效治疗手段［1］。大量研究表明运动神经元变性是一种非神经细胞自主性过程，星形胶质细胞和小胶质细胞参与神经元的死亡［2］。最近，少突胶质细胞在ALS发病机制中的作用日益受到关注。本文就少突胶质细胞功能障碍在ALS研究中的进展做一综述。
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2016-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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