换一批摘要帕金森病(Parkinson's disease,PD)影响着全球近2％的老年人,是仅次于阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的第二大最常见的神经退行性疾病[1].其临床表现包括运动迟缓,肌张力增高,静止性震颤和步态不稳.它的主要病理特征是黑质致密部和纹状体中多巴胺能神经元的选择性和进行性退化,通常伴有小胶质细胞的增生以及路易小体(Lewy body,LB)的形成.小胶质细胞是PD中神经炎症的主要参与者,而且还可通过释放因子或与其他细胞/组织相互作用从而影响PD的进展.α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)作为LB中的主要成分,可被神经元释放到细胞外通过多种途径表现出毒性作用,且它与小胶质细胞间的相互作用具有构象依赖性与特异性,因此更深入的了解这二者对未来PD的治疗非常具有指导意义.本文就在PD病理的发生发展中α-syn和小胶质细胞的多种功能及其影响因素,以及这二者之间的关系进行综述.
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