换一批摘要脂联素是最重要脂肪因子激素,与代谢综合征的脂肪代谢紊乱关系密切,脂联素效应由脂联素受体(Adiponectin receptor,AdipoR)介导,包括AdipoR1、AdipoR2.代谢综合征是由遗传因素与环境因素共同决定的以向心性肥胖、血脂紊乱、高血压、高血糖、胰岛素抵抗为共同病理生理基础,以多种代谢紊乱合并出现为临床特点的一组临床症候群.研究表明脂肪组织的内分泌功能失调,在代谢综合征发病机制中发挥关键作用,而其中脂联素是最重要脂肪组织中的脂肪因子激素,与代谢综合征的脂肪代谢紊乱关系密切,研究脂联素及通路与代谢综合征的相关性,对代谢性疾病的防治有重要作用[1].本文根据脂联素及AdipoR1、AdipoR1表达研究情况,分析代谢综合征者与脂联素及AdipoR的关系及干预路径;通过脂联素及AdipoR1、AdipoR2及相关的腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophos phate-activated protein kinase,AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated recep-tor,PPAR)通路,进而调节骨骼肌、肝及脂肪细胞代谢,建立基于脂联素及受体的干预代谢综合征的通路,以达到干预代谢综合征的目的.
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栏目名称
DOI
10.13558/j.cnki.issn1672-3686.2020.012.015
发布时间
2021-01-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
浙江省科技厅公益类基金项目（LGF18H070003、LGF19H070006）；
浙江省医药卫生科技计划基金项目（2018KY105、2020KY598）
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