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首页 > 齐鲁药事 > 麝香接骨丸的限量试验研究

麝香接骨丸的限量试验研究

The acute toxicity test of Shexiangjiegu Wan

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摘要目的通过临床前毒理学试验-急性毒性试验(限量试验)考察麝香接骨丸临床用量的急性毒性情况.方法取健康符合实验要求的小鼠40只,随机分成两组,实验组20只给予麝香接骨丸悬浮液(20g·kg-1,0.4g·ml-1),另20只作对照组,给予同体积灭菌水,药后观察14d,记录试验动物在试验前、后的表现以及期间的体重.结果观察期内,试验动物未出现异常反应.结论麝香接骨丸临床用量不会引起急性毒性反应.

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作者 马新宇 [1] 裴俊俊 [2] 田洪根 [3] 学术成果认领
作者单位 山东省医药工业研究所,济南,250100 [1] 山东中医药大学,济南,250014 [2] 滨州市药品检验所,滨州,256618 [3]
关键词 限量试验临床用量麝香接骨丸
医学主题词 研究(Research)观察(Observation)动物(Animals)目的(Goals)毒理学(Toxicology)
分类号 R965（药理学）
栏目名称
药物研究
DOI 10.3969/j.issn.1672-7738.2005.01.024
发布时间 2005-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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齐鲁药事

齐鲁药事

2005年24卷1期

46-47页

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