换一批摘要目的 研究在致动脉粥样硬化(AS)因子氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)刺激下,人血管内皮细胞ECV304中腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)基因对炎性因子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的调节作用,从而阐明ABCA1基因在AS发生中的作用机制.方法 培养人血管内皮细胞ECV304,加入Ox-LDL(30 ng/ml)刺激3、6、12、24 h,以荧光定量RT-PCR检测ABCA1、MCP-1 mRNA表达量,Western蛋白印迹法和ELISA法检测ABCA1、MCP-1及IL-1β蛋白表达量;ABCA1的反义寡核苷酸(100 nmol/L)转染人血管内皮细胞,给予上述的Ox-LDL,同样方法测定上述指标的改变.结果 人血管内皮细胞ECV304在给予Ox-LDL刺激后,ABCA1、MCP-1的mRNA和蛋白质水平及IL-1β蛋白质水平均增高;给予反义寡核苷酸转染3、6 h后, ABCA1、MCP-1 mRNA的表达降低,12、24 h后 ABCA1、MCP-1及IL-1β蛋白质的表达水平降低. 结论在Ox-LDL作用下,血管内皮细胞中的ABCA1可能通过增加IL-1β的表达,促进MCP-1释放,从而在AS的早期发生中发挥作用.
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DOI
10.3969/j.issn.1002-266X.2010.17.007
发布时间
2010-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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