换一批摘要目的 分析套细胞淋巴瘤(MCL)的临床病理、免疫表型、基因突变特点及随访结果,提高对该病变的认识水平.方法 对46例MCL及对照的10例慢性小细胞型淋巴瘤、10例伯基特淋巴瘤、10例B淋巴母细胞淋巴瘤、10例滤泡性淋巴瘤均行免疫组化标记CD5、CD10、CD20、CD79a、bcl-2、周期素D1( cyclin D1)、Ki-67、CD23、末端脱氧核苷酸转移酶(TdT).间期荧光原位杂交检测t(11;14) (q13；q32).结果 组织形态学显示MCL瘤细胞呈套区样、结节状及弥漫分布,细胞小到中等大,核染色质深染,核仁不清.母细胞型及多形性型则细胞体积变大,核染色质变浅,核仁突出,核多形性及核分裂数增加.CD5、CyclinD1及CCND1阳性率与所有对照组比较有统计学差异(P＜0.01).随访资料显示肿瘤为高侵袭性,预后差,目前无法治愈.结论 MCL尽管发病率低,但预后差,需早诊断、积极治疗.肿瘤存在相对特异的免疫组化标记及基因突变异常.
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DOI
10.3969/j.issn.1002-266X.2011.52.040
发布时间
2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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