换一批摘要目的 以转铁蛋白受体(TfR)为靶标,从噬菌体随机七肽库淘选TfR结合肽并进行鉴定.方法 经过三轮筛选,从平板上挑取分隔良好的特异性TfR结合肽单克隆,采用ELISA初步鉴定后行扩增测序及多肽合成,采用流式细胞仪检测人肝癌HepG2细胞表面TfR表达、采用免疫荧光实验及激光共聚焦实验行噬菌体与细胞共定位 鉴定、采用短肽-噬菌体竞争抑制实验检测短肽对噬菌体的竞争抑制率,以正常肝脏L-O2细胞为对照.结果 特异性TfR结合肽克隆最终富集度达80倍；初步检测到20个阳性克隆,其中9号克隆对TfR亲和力最高,测序表明其展示短肽序列为AHLHNRS,以碱性氨基酸为主,经HPLC检测纯度为99.91％；HepG2细胞表面TfR表达显著高于L-O2细胞；免疫荧光实验及激光共聚焦实验均显示9号噬菌体(P9)出现在HepG2细胞表面,而对照L-O2细胞无此现象；短肽与噬菌体P9对TfR的结合存在竞争关系,并且呈浓度依赖性,而野生型噬菌体M13与L-O2不存在此现象.结论 本研究获得一条与TfR具有特异性结合能力的TfR结合肽；此为进一步构建肿瘤和脑源性疾病靶向治疗药物奠定了基础.
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医学主题词
细胞(Cells)细菌噬菌体(Bacteriophages)受体, 转铁蛋白(Receptors, Transferrin)肽库(Peptide Library)敏感性与特异性(Sensitivity and Specificity)
分类号
R730.5（肿瘤学一般性问题）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1002-266X.2012.11.005
发布时间
2012-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
广州市科技计划（2010Y1-C541）
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