摘要目的 探讨钙黏蛋白13(CDH13)、原钙黏蛋白8(PCDH8)基因启动子甲基化与卵巢癌患者临床病理特征和预后的关系.方法 选择接受根治性或姑息性手术的卵巢癌患者203例,取手术切除的卵巢癌组织与癌旁正常组织,采用Western blotting法检测CDH13、PCDH8蛋白表达,采用甲基化特异性PCR法检测CDH13、PCDH8基因启动子甲基化状态.收集卵巢癌患者临床病理资料,分析CDH13、PCDH8基因启动子甲基化状态与患者临床病理特征和预后的关系,采用多因素Cox比例风险回归模型分析卵巢癌患者预后不良的危险因素.结果 卵巢癌组织CDH13、PCDH8蛋白相对表达量均低于癌旁正常组织(t分别为-15.754、-11.666,P均<0.01).卵巢癌组织CDH13、PCDH8基因启动子甲基化阳性率均高于癌旁正常组织(χ2分别为127.459、192.718,P均<0.01).卵巢癌组织CDH13、PCDH8基因启动子甲基化阳性与TNM分期、淋巴结转移有关(P均<0.05),而与年龄、肿瘤直径、组织分化程度无关(P均>0.05).截至2021年6月,共随访5～60个月、中位随访时间42个月,随访期间死亡77例.卵巢癌组织CDH13、PCDH8基因启动子甲基化阳性患者5年累积生存率均低于卵巢癌组织CDH13、PCDH8基因启动子甲基化阴性患者(χ2分别为11.087、14.796,P均<0.05).多因素Cox比例风险回归分析发现,TNM分期Ⅲ、Ⅳ期及有淋巴结转移、CDH13基因启动子甲基化阳性、PCDH8基因启动子甲基化阳性均为卵巢癌患者预后不良的独立危险因素(P均<0.05).结论 卵巢癌组织CDH13、PCDH8基因启动子甲基化阳性明显升高,并且与肿瘤TNM分期、淋巴结转移以及患者预后密切相关.