摘要目的:探究miR-125a在脑卒中的作用及其分子机制,为miR-125a在脑缺血治疗中的应用提供理论基础.方法:收集正常和脑卒中患者的血浆,Realtime PCR检测miR-125a的表达水平,ROC曲线分析敏感性和特异性.Person相关性分析miR-125a表达水平与患者NIHSS评分和脑梗死体积的相关性.Realtime PCR检测MCAO模型大鼠脑皮质和血浆中miR-125a表达水平,并进行相关性分析.9.4T磁共振测量MCAO模型大鼠脑梗死体积.Realtime PCR和Western Blot法检测AQP4 mRNA和蛋白的表达水平.结果:研究一共收集到70例正常和50例缺血性脑卒中患者的血浆样本,两组在性别(x2=1.469,P=0.225)和年龄(Z=-0.208,P=0.835)上无差异.缺血性脑卒中患者血浆中miR-125a表达水平高于正常组(Z=-7.01,P=0.000).预后良好患者血浆中miR-125a表达水平低于预后不良患者(Z=-2.183,P=0.029).血浆中miR-125a表达水平在区分正常者和缺血性脑卒中患者的敏感性和特异性较好(ROC=0.876,P=0.000).血浆中miR-125a表达水平与患者NIHSS评分正相关(r=0.303,P=0.032),和脑梗死体积正相关性(r=0.399,P=0.004).MCAO大鼠脑皮质中miR-125a表达水平升高(t=8.918,P=0.000),血浆中miR-125a表达水平升高(t=4.928,P=0.000),脑皮质与血浆中miR-125a表达水平呈正相关(r=0.823,P=0.044).第3天时,sh-miR-125a组脑梗死体积小于NC组.sh-miR-125a组AQP4 mRNA和蛋白表达水平小于NC组.结论:血浆中miR-125a表达水平在区分正常和脑卒中患者具有较好的敏感性和特异性,抑制miR-125a表达会通过降低AQP4的表达,减少脑梗死体积,为miR-125a在诊断和治疗脑缺血中的应用提供了理论基础.