换一批摘要利用反转录PCR技术,从U937细胞总RNA中,扩增编码人可溶性CDi4的基因序列,构建了重组表达质粒pEF1/HisC/sCD14348aa;用脂质体转染法,实现了在真核细胞中的高效表达;用免疫亲和层析纯化表达产物,纯度达90%以上;LPS刺激U937细胞产生CD14的变化,证明了表达产物具有结合LPS的功能.
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DOI
10.3321/j.issn:1000-3061.2001.03.009
发布时间
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（39870316）
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