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腐生葡萄球菌M36耐有机溶剂脂肪酶基因的克隆与原核表达

Cloning and expression of organic solvent tolerant lipase gene from Staphylococcus saprophyticus M36

摘要脂肪酶是重要的工业用酶,在食品加工、生物柴油的合成等领域具有广泛的应用.但是在应用中有机溶剂对脂肪酶具有一定的毒性,因此获得耐有机溶剂的脂肪酶基因并实现高效表达是脂肪酶规模化应用的前提.本研究应用PCR技术首次从耐有机溶剂脂肪酶产生菌腐生葡萄球菌M36基因组DNA中扩增得到脂肪酶Ⅲ基因lip3(GenBank Accession No.FJ979867),其编码区长度为741 bp,编码247个氨基酸,推测蛋白分子量大小为31.6 kD.它与腐生葡萄球菌lip3推测的基因(GenBank Accession No.AP008934)只有83%的同源性.将该基因与大肠杆菌表达载体pET-DsbA连接,转化大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)获得重组菌株BL21(DE3)/pET-DsbA-lip3,在pH 8、25℃条件下,OD_(600)为1.0时用0.4 mmol/LPTG诱导12 h酶活达到25.8 U/mL.重组酶在甲醇、正己烷、异辛烷、正庚烷等有机溶剂中具有较好的耐性.lip3基因的克隆及在大肠杆菌中有效表达的研究为进一步进行基因工程改造和脂肪酶应用奠定了基础.

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生物工程学报

生物工程学报

2009年25卷12期

1989-1995页

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