换一批摘要基于R语言,将R程序包Rsubread、Rsamtools、refGenome和GenomicRanges整合为一个完整的流程,实现了基因表达芯片探针序列的自主注释.以应用范围最广的GPL570,GPL10558和曾使用的GPL21163芯片平台为测试数据进行重注释,并将GPL570的新注释与现存的注释做比较;对较新的长链非编码RNA表达芯片GPL16956进行自主注释,以测试流程的实用性.结果表明:GPL570的自主注释覆盖到了 89.58％的探针,GPL10558、GPL21163和GPL16956的自主注释分别覆盖到了 81.54％、84.68％和76.15％的探针.在GPL570新注释单独比对到的7 107个基因中,有411个编码蛋白的基因能够富集到GO条目,而另外两种注释未能比对到这些基因,证明了本流程的可靠性和先进性.因此,本流程实用、有效,为数据挖掘工作提供了新的有力工具.
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栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-3678.2021.01.003
发布时间
2021-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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