摘要目的 探究苍耳子不同溶剂提取物对LPS诱导的小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(RAW264.7)的抗炎作用及机制.方法 将苍耳子分别用水、乙醇、乙醚提取后,采用HPLC法检测各提取物中绿原酸的含量,MTT法检测苍耳子不同溶剂提取物对RAW264.7细胞活性的影响.将RAW264.7分为对照组、模型组、水提取物组、乙醇提取物组、乙醚提取物组,除对照组外,其余各组均用浓度为1 μg/mL LPS造模,造模成功后,水提取物组、乙醇提取物组、乙醚提取物组分别采用含1,5,10,50,100 μg/mL苍耳子水提取物、乙醇提取物和乙醚提取物的完全培养基培养.采用ELISA法检测细胞上清液中一氧化氮(NO)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,Western blot检测p-STAT3蛋白的表达量.结果 水提取物(STW)和乙醇提取物(CTW)绿原酸含量相对乙醚提取物(MTW)较高.100 μg/mL水提取物对RAW264.7细胞活性有明显的抑制作用(P<0.01).与对照组相比,模型组TNF-α、IL-6和NO含量显著上升(P<0.01);与模型组相比,10,50 μg/mL水提取物组、10,50 μg/mL乙醇提取物组、50 μg/mL乙醚提取物组TNF-α、IL-6和NO含量均显著降低(P<0.01);10 μg/mL乙醚提取物组NO含量显著高于10 μg/mL水提取物组和10 μg/mL乙醇提取物组(P<0.01).与对照组相比,模型组p-STAT3表达量显著上升(P<0.01);与模型组相比,50 μg/mL水提取物组、50 μg/mL乙醇提取物组、50 μg/mL乙醚提取物组p-STAT3蛋白表达量均显著降低(P<0.01).结论 苍耳子水提取物、乙醇提取物、乙醚提取物均能够降低炎症因子的表达,可通过调控STAT3通路来抑制炎症的发生.