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巨噬细胞移动抑制因子-173G/C基因多态性与紫癜性肾炎的相关性

Correlation between-173 G/C Gene Polymorphism of Macrophage Migration Inhibitory Factor and Henoch-Schonlein Purpura Nephritis

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摘要目的探讨江西地区汉族儿童巨噬细胞移动抑制因子(MIF)-173G/C基因多态性与过敏性紫癜(HSP)、紫癜性肾炎(HSPN)的相关性.方法 HSP患儿131例[并肾炎80例(HSPN组),未并肾炎51例(单纯HSP组)]与健康对照儿童105例,均于晨起窄腹采集外周静脉血2 mL,应用Promega人全血基凶组DNA试剂盒提取其外周血基因组DNA;PCR法扩增目的 DNA片段,内切酶(Alu I)酶切消化产物,采用限制性片段长度多态性(RFLP)方法分析MIF-173位点多态性,凝胶电泳图像系统判断基因型.采用频率计数法计算单纯HSP组、HSPN组和健康对照组各基因型及等位基凶频率.采用SPSS 11.5软件对各基因型及等位基因频率差异进行X2检验,计算比值比(OR)及95%可信区间(95%CI),以估计各基因型对疾病发生的相对危险度.结果 MIF-173G/C位点检测出3种基因型,分别为GG型、GC型、CC型.单纯HSP组和健康对照组仅检出GG和GC型,而HSPN组3种基因型均检出.HSPN组MIF-173基因突变型(37.5%)和C等位基因频率(20.0%)均高于健康对照组(分别为20.0%、10.0%)(X2=6.964、7.400,Pa＜0.01).结论 MIF-173G/C基因多态性与儿童HSPN的发生有关,C等位基因可能是儿童HSPN的易感基因.