摘要上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma,ES)是一种罕见的软组织恶性肿瘤,1970年由Engzniger首次明确报道[1],在软组织肿瘤中发病率<1%[2].2020年 WHO软组织肿瘤分类将其归类于分化不确定的肿瘤,并分为2个类型:经典性ES、近端型或大细胞ES[3].ES发病率低,部分医生对此病认识不足.因此,本研究就ES的临床特点、病理学及影像学表现进行综述.
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