换一批摘要肌萎缩侧索硬化( amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是一种以脑和脊髓运动神经元变性为特征的进行性神经系统退行性疾病,可累及大脑运动皮层的上运动神经元及脊髓前角细胞和脑干的下运动神经元,临床上兼有上和(或)下运动神经元受累的表现,常表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩及锥体束征,最终常由于吞咽困难和呼吸肌无力、呼吸衰竭而导致死亡,生存期通常为3～5 年[1]. ALS的病因尚未完全清楚,可能的发病机制包括兴奋性谷氨酸毒性、氧化应激、线粒体功能障碍、轴突转运障碍、异常蛋白质聚集、内质网应激、RNA加工异常和神经炎症等[2] . 外泌体(ex-osomes)可通过错误折叠蛋白质或有毒聚集物的传播参与ALS的发病,其作为ALS诊断或预后的生物标志物也正在被越来越多的研究所报道. 本文就外泌体在ALS中的研究进展进行综述.
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分类号
R744.8
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1003-9198.2023.04.002
发布时间
2023-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
江苏省老年健康重点项目（LKZ2022004）
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