换一批摘要特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM)是一组以横纹肌和皮肤慢性炎症为特征的异质性自身免疫性疾病,常常伴有皮肤、肺和关节病变引起的肌外表现.相关国际组织将IIM分为5种主要类型:皮肌炎(dermatomyositis,DM)、多发性肌炎(简称多肌炎,polymyositis,PM)、免疫介导坏死性肌病(immune-mediated necrotising myopathy,IMNM)、散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion-body myositis,sIBM)和重叠性肌炎(包括抗合成酶综合征,anti-synthetase syndrome,ASS).IIM可以发生在任何年龄,DM有2个发病高峰,5 ～15岁和45～65岁,PM平均起病年龄50～60岁.
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