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赖诺普利对盐酸马尼地平大鼠体内药动学影响

The effect of lisinopril on pharmacokinetics of manidipine in rats plasma

摘要目的 考察赖诺普利对盐酸马尼地平在大鼠体内药动学行为的影响.方法 将大鼠随机分为单用盐酸马尼地平0.9 mg·kg-1组和联用盐酸马尼地平0.9 mg·kg-1+赖诺普利0.9 mg·kg-1组,于灌胃给药后0~12.0 h内取静脉血,采用LC-MS/MS法测定血浆中盐酸马尼地平的质量浓度,以DAS 2.0计算药动学参数,SPSS 17.0进行统计分析.结果 单用组与联用组盐酸马尼地平的药动学参数结果为:ρmax分别为(144.6±24.39) μg·L-1和(150.2±24.63) μg·L-1,AUC0-t分别为(489.4±190.5) μg·h·L-1和(573.3±196.4) μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(566.7±233.4) μg·h·L-1和(666.4±283.0) μg· h· L-,tmax分别为(0.8士0.21)h和(1.05±0.57)h,V2/F分别为(1.84±0.82) L· kg-1和(1.56±0.65) L· kg-1,Cl/F分别为(7.90 ±3.67)L·h-1·kg-1和(6.28±1.69)L·h-1·kg-1.两组tmax、AUC0-t、Cl/F、ρmax、AUC0-∞、Vz/F和Cl/F均无显著性差异(P>0.05).结论 赖诺普利对盐酸马尼地平在大鼠体内药动学行为无影响,提示临床联合给药无需调整马尼地平给药剂量及时间间隔.

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DOI 10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2016.01.013
发布时间 2016-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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