换一批摘要目的:探讨环氧化酶-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)对胶质瘤放射治疗的增敏作用及可能的作用机制.方法:20只裸鼠随机分为4组,每只接种胶质瘤U251细胞4×106个/mL于右后肢皮下.A组用灌肠法给予塞来昔布10 mg/(kg·d),并采用6 MV X射线照射,5 Gy/次,d12、14、16、18,B组仅口服塞来昔布,C组单纯给予放疗,D组未做治疗.测量移植瘤重量,流式细胞术检测各组肿瘤细胞的凋亡,电镜观察各组肿瘤细胞的超微结构,免疫组织化学检测肿瘤共济失调-毛细血管扩张症突变蛋白(ATM)和表皮生长因子受体(EGFR)表达水平.结果:A、B、C、D组肿瘤的重量分别为(54.3±5.95)、(137.2±14.54)、(124.8±19.45)、(193.2±30.42)mg.A组细胞凋亡增多,超微结构可见有凋亡特征的细胞.免疫组织化学检测可见A组肿瘤组织中ATM和EGFR蛋白的表达明显减弱.结论:塞来昔布能够通过降低ATM和EGFR蛋白的表达,增强胶质瘤的放疗敏感性,对胶质瘤的治疗具有重要意义.
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