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非小细胞肺癌中靶向RET、FGFR融合基因的研究进展

Research progress of fusion genes targeting RET or FGFR in non-small cell lung cancer

摘要非小细胞肺癌分子靶向治疗依赖于靶向基因的突变.转染时发生重排(rearranged during transfection,RET)融合基因是非小细胞肺癌新型突变基因,常见于相对年轻、不吸烟的女性肺腺癌患者.RET融合基因可能是EGFR、ALK、ROS1均未突变肺癌患者的主要发病途径,抑或是此类肺癌患者致病的新靶点.目前,新型高选择性RET抑制剂BLU-667和LOXO-292均取得了重大突破.此外,作为肺鳞状细胞癌中突变频率最高的酪氨酸激酶家族基因,FGFR基因融合后,细胞的FGFR激酶区活性增强,进而诱发肿瘤的产生和恶化,FGFR抑制剂可以抑制FGFR3-TACC3融合基因的酪氨酸激酶活性.因此,就RET下FGFR融合基因在非小细胞肺癌的研究进展展开综述.

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DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2020.15.028
发布时间 2020-08-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
基金项目
赣州市指导性科技计划(GZ2017ZSF065)
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实用医学杂志

实用医学杂志

2020年36卷15期

2161-2166页

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