摘要目的 探讨紫云英苷在2 D及3 D细胞培养条件下对人卵巢癌OVCAR-8细胞的增殖作用及其可能机制.方法 采用CCK-8试剂盒检测紫云英苷在2 D培养水平对OVCAR-8细胞增殖活力的作用;采用3 D细胞增殖活性检测试剂盒检测紫云英苷在3 D培养水平对OVCAR-8细胞增殖活力的作用;采用划痕实验检测紫云英苷对OVCAR-8细胞迁移能力的作用;采用凋亡试剂盒检测细胞凋亡水平;采用Western blot法在2 D及3 D培养条件下检测紫云英苷对OVCAR-8细胞细胞凋亡相关蛋白Bcl2(B-cell lymphoma 2)、Bax(Bcl-2-associated X protein)和cleaved-caspase-3以及糖酵解相关蛋白Glut(Glucose transporter)1、Glut3、HK2(Hexokinase 2)、PDK(Pyruvate dehydrogenase lipoamide kinase)1、PDK3以及HIF (Hypoxia-inducible factor) -1α的蛋白表达水平的影响;采用ELISA试剂盒检测HK2活性.结果 4~100 μmol/L紫云英苷在2 D培养条件下对OVCAR-8细胞增殖均有抑制作用,且呈剂量-时间依赖效应关系(P<0. 05);紫云英苷可在3 D培养条件下明显抑制OVCAR-8细胞增殖(P<0. 05);同时,紫云英苷可明显抑制OVCAR-8细胞迁移能力.此外,紫云英苷处理后细胞凋亡水平明显增高,且紫云英苷处理在2 D及3 D培养条件下均可抑制Bcl2、Glut1、Glut3、HK2、PDK1和PDK3蛋白的表达,增加Bax及cleaved-caspase-3蛋白水平并抑制3 D培养诱导的HIF-1α的蛋白表达,此外,紫云英苷在2 D 培养条件下可抑制HK2活性,均呈一定的剂量依赖效应关系(P<0. 05).结论 紫云英苷在2 D及3 D培养条件下对卵巢癌OVCAR-8细胞增殖均具有抑制作用.且可能通过抑制HIF-1α诱导的糖酵解通路以及激活线粒体凋亡通路.