换一批摘要目的:阿尔茨海默病(AD)是一个重大的社会和医学难题.石蒜生物碱作为乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,具有治疗AD的潜力,但其体内分布广泛,毒副作用较大.为了解决这一问题,应增强石蒜生物碱的大脑靶向性,提高其生物利用度并降低毒副作用,本研究成功地以血脑屏障内皮细胞的低密度脂蛋白受体作为治疗AD的靶点,采用温和条件下的点击化学,实现了对石蒜生物碱的负载,将纳米药物载体高选择性地、定量铆钉在靶向低密度脂蛋白表面,形成纳米载药胶束.方法:运用TLC生物自显影法和Ellman法对两种纳米载药胶束抑制AChE的活性进行研究.结果:加兰他敏胶束和力可拉敏胶束可显著抑制AChE活性,并呈现显著的量效关系,加兰他敏胶束溶液和力可拉敏胶束溶液的抑制率分别最高达到了93.0％和85.0％;而相同含药浓度时,加兰他敏胶束溶液的抑制率稍高于力可拉敏胶束溶液的抑制率.结论:两种胶束都可显著抑制AChE活性,其中加兰他敏胶束效果更佳.
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医学主题词
碱类(Alkalies)研究(Research)乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase)阿尔茨海默病(Alzheimer Disease)胆碱酯酶抑制剂(Cholinesterase Inhibitors)
分类号
R943（药剂学）
栏目名称
DOI
10.16458/j.cnki.1007-0893.2019.07.001
发布时间
2019-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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