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首页 > 天津药学 > 我院参麦注射液上市后安全性再评价的研究

我院参麦注射液上市后安全性再评价的研究

Study on the post-marketing reassessment of Shenmai injection in our hospital

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摘要目的:综合评价参麦注射液上市后用药的安全性,探索中药注射剂上市后安全性再评价的方法和模式.方法:对本院2009年6月-2010年1月使用参麦注射液(正大青春宝)的住院患者,从用药开始至用药结束15 d进行全程跟踪,填写评价筛选表,发生不良反应患者纳入为病例组,进行统计分析.结果:共观察371例患者,发生不良反应共2例,均以果糖注射剂作为溶媒,不良反应表现为皮疹.结论:参麦注射液不良反应的发生率较低,临床使用中药注射液欠规范,应加强管理.

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作者 刘芳 [1] 马瑛 [1] 柴世伟 [1] 学术成果认领
作者单位 天津中医药大学第一附属医院,天津,300193 [1]
关键词 参麦注射液上市后再评价
医学主题词 注射(Injections)安全(Safety)性(Sex)研究(Research)中草药(Drugs, Chinese Herbal)
分类号 R97（药品）
栏目名称
药品不良反应
DOI 10.3969/j.issn.1006-5687.2011.03.010
发布时间 2011-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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天津药学

天津药学

2011年23卷3期

24-26页

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