摘要目的：探讨右旋-色氨酸（D-Trp）对变异链球菌（S. mutans）生物膜形成及离散的影响，以及在D-Trp作用下S. mutans对氯己定（CHX）药物敏感性的变化。方法吸光度法检测5.0 mmol/L D-Trp对悬浮S. mutans生长的影响，非处理组不作D-Trp处理；结晶紫染色法检测1.0、2.5及5.0 mmol/L D-Trp处理组S. mutans生物膜形成的变化，非处理组不添加D-Trp；结晶紫染色法及激光扫描共聚焦显微镜（CLSM）观察1.0、2.5及5.0 mmol/L D-Trp处理组对24 h S. mutans生物膜的离散作用；刃天青钠盐指示法检测5.0 mmol/L D-Trp处理（实验组）和阴性对照组的最小抑菌浓度（MIC）及最小生物膜抑菌浓度（MBIC）。结果单菌种悬浮S. mutans在D-Trp处理组与非处理组的作用下，28 h内生长趋势一致，均从4 h开始进入对数期，22 h到达平台期。1.0、2.5及5.0 mmol/L D-Trp处理组与非处理组相比，S. mutans生物膜在0~72 h内生物膜生物量均随时间推移而增加；同一时间点，各处理组各时点生物膜生物量均低于非处理组（P＜0.05）。结晶紫染色法示1.0、2.5及5.0 mmol/L D-Trp处理组生物膜生物量（OD570）均低于非处理组（P＜0.01）。激光扫描共聚焦显微镜观察结果显示，1.0、2.5及5.0 mmol/L D-Trp处理组均有细菌黏附于介质表面，处理组生物膜生物量低于非处理组（P＜0.01）。实验组和阴性对照组对S. mutans的MIC均为0.073 mg/L，对S. mutans的MBIC分别为0.293 mg/L和2.344 mg/L，添加5.0 mmol/L D-Trp后，CHX对S. mutans的MBIC降至1/8。结论 D-Trp能够抑制生物膜形成，促进已形成生物膜离散，并提高S. mutans对CHX的敏感性。