摘要背景与目的 放射免疫治疗中肿瘤摄取标记抗体的量与肿瘤细胞靶位分子的表达量密切相关.本研究探讨不同浓度IFN-γ对结直肠癌细胞系CEA的诱导效应,以选择最适IFN-γ浓度上调结直肠癌细胞系LEA的表达及提高对131I-CL3结合率.方法 取对数生长期结直肠癌细胞系LOVO和LS175T,实验组以终浓度为10、100、500、1 000 U/ml的IFN-γ诱导培养48 h.对照组加入等量不含IFN-γ的培养液.各组2种细胞CEA的表达率及平均荧光强度(MFI)采用流式细胞仪(FACS)检测.结合法测定2种细胞诱导前后对mI-CL3的结合量(Ncpm)及结合率(BR).细胞LEA表达率、MFI和BR的差异采用One-way ANOVA检验.结果LOVO与LS175T细胞CEA基础表达率分别为(75.6±6.8)%及(92.7±9.1)%,IFN-γ浓度在100U/ml以下时,LOVO细胞(F=2.689,P>0.05)及LS175T细胞(F=2.107,P>0.05)的LEA表达率均未见显著性增高.当IFN-γ浓度为500 U/ml时,LOVO细胞CEA表达率(F=3.244,P<0.05)及LS175T细胞MFI(t=5.810,P<0.005)比对照组显著提高.IFN-γ浓度为500U/ml和1 000 U/ml两组之间.LOVO细胞LEA表达率(t=0.389,P>0.05)及LS175T细胞CEA表达率(t=0.113,P>0.05)未见显著差异.131I-CL3在LOVO与LS175T细胞的基础结合率分别为(22.1±2.4)%与(32.3±4.9)%.诱导后LOVO细胞增幅明显,倍增比(MR)为1.05-2.25倍,LS175T为1.11-1.56倍.在IFN-γ浓度为500 U/ml时,LS175T细胞(t=4.988,P<0.01)及LOVO细胞(t=9.262,P<0.001)对131I-CL3的结合率均显著提高.结论 IFN-γ可以上调结直肠癌细胞系LEA的表达.在一定范围内IFN-γ浓度与LEA表达率及对131I-CL3的结合量存在相关性.