换一批
换一批摘要目的 探讨ARID2(AT-rich interactive domain-containing protein 2)对胰腺癌细胞发生发展的影响及其机制.方法 Western blot检测ARID2在胰腺癌及癌旁组织中的蛋白表达水平;通过Pearson x2或Fisher's检验进行ARID2表达与临床病理参数的相关性分析;利用shRNA基因敲减技术在胰腺癌细胞(HPAC、PANC-1)中敲减ARID2,采用CCK-8法检测细胞生长,克隆形成实验分析细胞克隆形成,Transwell实验检测细胞迁移,TopFlash检测ARID2对Wnt/β-catenin信号通路的影响.结果 ARID2在胰腺癌组织中蛋白水平表达显著低于癌旁组织(P＜0.01),其表达与病理组织学分级和TNM分期呈现显著相关性(P＜0.05).在对HPAC和PANC-1细胞进行ARID2敲减后,促进胰腺癌细胞生长(P＜0.01)和克隆形成率(P＜0.01),以及细胞迁移(P＜0.01).TopFlash/FOPflash检测显示当ARID2敲减后促进Wnt/β-catenin通路活化(P＜0.01).结论 ARID2通过调控Wnt/β-catenin信号转导通路影响胰腺癌的发生发展.
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