摘要Cronkhite-Canada 综合征(Cronkhite-Canada syndrome, CCS),又称息肉-色素沉着-脱发-指(趾)甲营养不良综合征.该病最早在1955 年由Cronkhite和Canada首先报道[1], 1966年命名为Cronkhite-Canada syndrome[2],是临床上一类非遗传性、罕见疾病,无明显家族聚集性,主要分布人群为中老年男性[3].相关回顾性分析报道其发病率约为1/100 万[4],我国相关病例报道仅80 余例[5].目前临床对 CCS 认知较少,尚未明确发病机制及一致的诊疗意见.为提高对CCS的认识,现将我院收治1 例CCS患者分析报道如下.
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